医疗器械指标检测,医疗器械第三方检测机构
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产品描述

医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。

医疗器械检测周期


到样后7-10个工作日(可加急),根据样品及其检测项目/方法会有所变动,具体需咨询工程师。


医疗器械检测

医疗器械检测标准(部分)


1、YY/T 0664-2008 医疗器械软件.软件生存周期过程

2、DB14/T 2253-2020 医疗器械委托贮存配送服务基本要求

3、YY/T 1000.2-2005 医疗器械行业标准的制定.*2部分:工作指南

4、YY 0466-2003 医疗器械.用于医疗器械标签、标记和提供信息和符号

5、DB61/T 1304-2019 增材制造医疗器械生产质量管理规范

6、YY/T 0316-2008 医疗器械.风险管理对医疗器械的应用

7、YY/T 0802-2010 医疗器械的灭菌 制造商提供的处理可重复灭菌医疗器械的信息

8、GB/T 27949-2011 医疗器械消毒剂卫生要求

医疗器械检测范围 


医用一次性防护服、医用防护口罩、医用外科口罩、一次性使用医用口罩、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用医用橡胶检查手套、听诊器、口腔灯、眼科仪器(图表放映机、缝灯显微镜、眼底检查镜、直接眼膜曲率计、间接眼膜曲率计)等。

医疗器械检测项目


化学指标检测、微生物检测、质量检测、电磁兼容检测、清洁度检测、无菌检测、初始污染菌检测、环氧乙烷残留检测、细胞毒性检测、生物学评价(刺激和滞后过敏试验、降解产品和可沥滤物的毒理动力学、遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验、可浸出物质容许限值、与血液相互作用试验、环氧乙烷消毒残余物)等。

以上是有关医疗器械检测的相关介绍,如有相关检测需求可以咨询实验室工程师帮您解答。清析技术研究院致力于产品研发、成分检测、成分分析、配方还原、未知物分析、材料化工检测等技术服务,实验室设施齐全,可提供CMA/CNAS资质检测报告。

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